什麼是基因編輯?CRISPR技術基本介紹與應用!

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在生命科學的舞台上,每隔一段時間就會有新的技術受到矚目,而CRISPR技術無疑是近年來的明星。這項編輯基因的革命性技術不僅改寫許多遺傳疾病的命運,還為農業、生物技術等開闢新的可能性。本次主廚將帶大家來看看什麼是CRISPR技術以及相關應用。

什麼是基因編輯?

基因編輯顧名思義就是一種在生物體基因特定位置添加、移除或替換基因片段的技術,好比一本書中的一個字、一句話被人為修改,基因編輯也是如此。近年來,基因編輯的技術進步快速,其中最受矚目的技術就是CRISPR,現在已被成功應用到多種生物體,從微生物到植物、動物,甚至是人類細胞。

CRISPR技術基本介紹

Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats(CRISPR)為一段特定的DNA序列,原本存在於某些細菌的基因中,當細菌被病毒攻擊時,CRISPR會記錄病毒的某段DNA序列,並在下一次病毒入侵時,利用這些記錄來定位並切斷病毒DNA,進而阻止病毒複製[1]。

其中,Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier被認為是這項技術的主要開創者。於2012年,他們發表了一篇研究,描述如何使用CRISPR-Cas9進行基因編輯[2],也因為這項突破,他們在2020年獲得了諾貝爾化學獎。

CRISPR的技術核心是Cas9蛋白質,當研究人員想要編輯特定基因時,他們只需設計一段RNA序列(稱為導引RNA),使其與目標DNA序列完全匹配。接著,這段導引RNA會引導Cas9蛋白質到達位置來切割目標[2],如圖1。

CRISPR技術編輯基因
圖1. CRISPR技術編輯基因[1]

CRISPR技術應用

CRISPR技術為基因編輯帶來一個全新時代,以下為相關應用範圍:

  1. 醫學治療:CRISPR技術被視為許多遺傳性疾病的可能治療方法。例如,對於囊性纖維化、鐮刀細胞性貧血或某些類型的失明等遺傳疾病[4]。
  2. 農業:CRISPR可以編輯農作物基因,使其具有更好的抗病性、耐旱性或營養價值。例如透過基因編輯,科學家已成功做出不含麩質的小麥和含有更高營養素的番茄[5]。
  3. 生物學研究:CRISPR提供了一個簡單且高效的方法來研究特定基因的功能。透過敲除或插入特定基因,研究人員可以更容易地瞭解這些基因的角色[6]。

CRISPR技術的潛在問題

儘管這項技術具有巨大潛力,但它也帶來潛在問題,讓我們來瞧瞧CRISPR有哪些可能問題。

  1. 不完全精確:儘管CRISPR被認為是一種相當精確的技術,但有時它會在非目標位置產生所謂的非特異性切割,這可能導致未預期的基因突變[7]。
  2. 遺傳倫理問題:由於CRISPR基因編輯可能永久改變個體的基因組。當這些改變被傳給下一代時,可能導致無法預期的後果。此外,基因編輯人類胚胎的做法也存在爭議[8]。
  3. 環境風險:釋放CRISPR修改過的生物體(如基因編輯的動植物)可能對生態系統產生無法預期的影響。

主廚結語

本次簡單為大家介紹CRISPR技術的基本概念及其應用,隨著科技快速發展,強大的工具或技術讓我們能夠做到如同科幻小說般的事情,然而技術進步除了帶來便利以外,也會同時帶來風險。如同最近AI技術快速發展一樣,未來如何在技術進步與道德爭議間取得平衡點,也是相當重要的議題。喜歡這類文章的話,歡迎追蹤科技雞湯Facebook,關注最新消息!

參考資料

  1. 泛科學,人體基因編輯是在編什麼?五分鐘搞懂基因神剪 CRISPR
  2. Barrangou, R., et al. (2007). CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes. Science, 315(5819), 1709-1712.
  3. Jinek, M., et al. (2012). A programmable dual-RNA–guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity. Science, 337(6096), 816-821.
  4. Cox, D. B. T., et al. (2015). Therapeutic genome editing: prospects and challenges. Nature Medicine, 21(2), 121-131.
  5. Zhang, Y., et al. (2018). Applications of CRISPR–Cas in agriculture and plant biotechnology. Nature Reviews Molecular Cell Biology, 19(5), 305-311.
  6. Doudna, J. A., & Charpentier, E. (2014). The new frontier of genome engineering with CRISPR-Cas9. Science, 346(6213).
  7. Fu, Y., et al. (2013). High-frequency off-target mutagenesis induced by CRISPR-Cas nucleases in human cells. Nature Biotechnology, 31(9), 822-826.
  8. Cyranoski, D., & Ledford, H. (2015). CRISPR gene-editing tested in a person for the first time. Nature News

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